海南普利制药股份有限公司(以下简称“普利制药”或“公司”)于近日收到了新西兰药品和医疗器械安全局(Medicines and Medical Devices Safety Authority,简称Medsafe)签发的特利加压素注射液的上市许可,标志着普利制药生产的特利加压素注射液具备了在新西兰上市销售的资格。
新西兰医药市场概况
新西兰作为南太平洋地区经济发达、医疗体系完善的国家,近年来其医药市场正迎来结构性增长机遇。2019年新西兰医药市场规模达到了约30亿新西兰元,2024年约40亿新西兰元,年均复合增长率约为6.26%。这一增长得益于人口老龄化、医疗保健意识的提高以及政府对医疗保健投资的增加。
新西兰人口老龄化趋势显著,65岁以上人群占比已达17.8%,预计2030年将突破20%。这导致对药品和医疗服务的需求持续增加。在西方国家,酒精是肝硬化的主要病因,占所有病例的40%-60%。
另外,随着肥胖和糖尿病等代谢性疾病的增加,非酒精性脂肪性肝病NAFLD的发病率在全球范围内显著增加,NAFLD是发达国家增长最快的肝病类型。全球约25%的成年人患有NAFLD,其中10%-20%可能进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化。
普利制药特利加压素注射液已布局8国或地区,诚邀合作
截止目前,普利制药特利加压素注射液已成功获得荷兰、德国、中国、英国、澳大利亚、新加坡、泰国及新西兰的上市批准。与此同时,特利加压素注射液的国际化进程仍在深化布局,加速推进。其中,在审批中的国家/组织/地区包括马来西亚、波兰、巴基斯坦、中国香港、巴拉圭等,特利加压素注射液的全球化持续进行中。
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普利制药始建于1992年,是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业;拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心,是中国医药企业制剂国际化先导企业,被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地,是海南省医药行业优秀企业。
普利制药于2023年3月通过海关AEO高级认证,并荣获2022年度中国化药企业“TOP100”、2023海南民营企业研发投入20强(第5位)、2023年度海南省企业100强、2023年合成生物学产业价值金榜“TOP6”、2023年“中国消费-卫生健康医药行业影响力品牌”、2024中国药品研发综合实力100强、2024中国化药研发实力50强。