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2025年1月14日，普利制药迎来了开门红，成功签署阿根廷碘帕醇多规格产品亿元人民币合作协议，不仅为普利制药拓展了阿根廷市场，也标志着其在造影剂领域的国际化战略又迈出了坚实的一步。
本次合作标志着普利制药首次在拉美市场取得成果。此前，普利制药的碘帕醇注射液在美国市场已成功签订价值逾亿元的订单。凭借产品的卓越品质与供应的稳定性，普利制药赢得了美国客户的信任，并在国际上树立了良好的声誉。此次阿根廷合作协议的签署，进一步证实了普利制药在国际造影剂市场的竞争力与影响力。
阿根廷医药市场
阿根廷是拉丁美洲第三经济大经济体，仅次于巴西和墨西哥，在阿根廷，卫生支出约占国内生产总值的9%-10%，属于该地区最高水平之一。
霍普金斯大学健康安全中心、核威胁组织和经济学人智库2021年制作的一份对全球195个国家的卫生安全能力的评估报告中指出，阿根廷等拉美国家和世界平均水平相比，其卫生系统更加健全充沛。这也将有利于生物医药产业的发展。
2021年拉美主要国家卫生安全保障指数（数据来源：霍普金斯大学健康安全中心、核威胁组织和经济学人智库，2022）
我国连续10年保持拉美第二大贸易伙伴地位，目前也是是阿根廷第二大贸易伙伴（次于巴西），是阿根廷最大的进口来源国。2022年2月阿根廷正式加入“一带一路”倡议。中国与阿根廷签有1300亿元人民币的货币互换协议。2024年4月以来，阿根廷被允许使用人民币进行同中国的进口贸易结算。
此前，普利制药在拉美区域的市场布局较为薄弱，此次与央企携手合作，积极拓展阿根廷国际市场，不仅响应了“一带一路”高质量发展的号召，也是普利制药国际化战略部署的重要一步。普利制药期望以此为契机，以阿根廷为起点，全面发力拉丁美洲医药市场，实现更广泛的市场覆盖和更深层次的发展。
欧美GMP，规格全面，原料制剂一体化
碘帕醇注射液作为一种在医学影像领域广泛应用的造影剂，主要用于CT扫描和血管造影等诊断程序。凭借其生产线符合欧美GMP标准以及11种规格的碘帕醇注射液产品设计和原料制剂一体化的供应链优势，普利制药成功赢得了阿根廷客户的青睐。
阿根廷药监部门认可美国GMP或欧洲GMP，普利制药的生产线符合美国、欧盟、中国GMP要求，能够完全满足合作要求。
普利制药共研发了11种规格的碘帕醇注射液，与原研企业博莱科公司美国规格一致，使用无需稀释，满足全方位的临床检查需求，在国际规模化订单上具有优势。
普利制药全资子公司安徽普利药业同步开发了碘帕醇原料，原料制剂一体化不受上游原料药供应的限制，具有较强的市场竞争力。
普利制药的碘帕醇注射液共有11个规格
普利制药拥有包含钆特酸葡胺、钆特醇、钆布醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等多个的造影剂产品，并且均贯彻原料制剂一体化策略，品种相继上市美国、欧洲、中国市场。已经实现碘帕醇注射液、钆特酸葡胺注射液的中国获批；碘帕醇注射液、钆特酸葡胺注射液、钆布醇注射液的美国获批和钆布醇注射液的荷兰获批。
未来，普利制药将一如既往地实施“先进高端制造, 立足国内，面向国际”的战略，持续不断地开发更多更好的药物供应全球，为民族医药工业的壮大持续作出贡献。
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