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关于普利制药

海南普利制药股份有限公司 (普利制药,股票代码:300630) ,始建于1992年,是专业从事仿制药、创新药的研发、生产和销售的高新技术企业,是国内为数不多的医药制剂国际化先导企业,是一家面向全球、专业从事化学原料药、药物制剂研发、生产、销售一体的集团公司。公司原料药、冻干粉针剂生产线已通过美国 FDA、欧盟 EMA 及 WHO 相关生产质量规范(cGMP、GMP)审计,小容量注射液生产线和口服固体制剂生产线已通过美国 FDA、欧盟 EMA 的 cGMP、GMP 审计。公司营销网络已经覆盖全国各省、市、自治区千家医院以及多家基层医疗机构等医疗终端,拥有经销商和配送商千余家。

  • 30

    产品出口国家与地区

  • 157

    国际获批批文数

  • 97

    创新发明专利

股价信息

普利制药 (股票代码:300630)

2.49 RMB

  • 最高
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  • 最低
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  • 成交量(万手)
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  • 成交额(亿元)
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截至 2025-03-26 16:14:09

  • 新服务

  • 国际化产品

  • 创新药

注射剂一致性评价可定制化、一站式服务

普利目前已有注射用阿奇霉素、注射用伏立康唑等7个注射剂品种在欧美上市销售,其中注射用阿奇霉素是国内首个针剂一致性评价获批品种,对于注射剂一致性评价高标准的药学研究,普利凭借在注射剂的丰富经验,愿意为业界提供可定制化、一站式服务:
1. 注射剂一致性评价CMC研发(配方工艺、质量标准、包材、生产系统和一次性输液系统相容性研究等)和注册服务;
2. 复杂注射剂特殊安全性评价和BE研究服务;
3. 药品生产和cGMP指导服务;
4. 药品销售和海外市场开拓服务;

助力药品欧美上市

普利制药仪器设施完备,建设有原料、注射剂、口服固体、预灌针、滴眼剂、软膏、口服液等生产线,其中多条已过美国FDA cGMP审计、欧盟EMA GMP和国内官方审计,最近一次过FDA cGMP审计的时间为2020年底。分析设备配备齐全,拥有LC-MS-TOF、LC-MS/MS、GC-MS、ICP-MS、ICP-OES、HPLC、GC等多套分析设备,满足多品种研发需求。普利将持续以国际化研发、制造、销售平台,为中外双报企业提供原料及制剂(含化药、生物药、中药)从研发、生产、注册到销售各阶段的服务支持。

一站式MAH 持证转化服务

提供综合性闭环服务,支持上市后销售,具有双报优势,国内、国际均可注册,原料制剂一体化,研发及商业化产品不受原料药限制。剂型种类丰富,包括注射剂、缓控释制剂、口服制剂、儿童制剂、外用制剂。品种覆盖了消化道和代谢药物、造影剂、神经系统药物、全身用抗感染药物、肌肉-骨骼系统药物、心血管药物、呼吸系统药物、抗肿瘤药物、眼科药物、皮肤用药等十余个领域。

海南普利-海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区

浙江普利-浙江省杭州市临平区经济开发区新洲路78号

安徽普利-安徽省安庆市高新技术产业开发区霞虹路58号

北京普利-北京市石景山区鲁谷东街26号

制剂招商热线:0571-89385176

原料药销售:18857693467/0571-89385087 / 0571-89385057

服务 (产品研发/CDMO/CMO):15394212590 / 17717259789

  • 客服热线 4007-118-158

  • 投资者联系 0898-66661090

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